Yamada, K.: "Nonsense and frame shift mutations in ZFHX1B, encoding smad interacting protein-1, cause a complex developmental disorder with a variety of neurocristopathies"Am.J.Hum.Genet.. 69. 1178-1185 (2001)
Yamada, K.: "Nonsense and frame shift mutations in ZFHX1B, encoding smad interacting protein-1, cause a complex developmental disorder with a variety of neurocristopathies"Am.J.Hum.Genet.. 69. 1178-1185 (2001)
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Yamada, K.：“编码 smad 相互作用蛋白 1 的 ZFHX1B 中的无义突变和移码突变会导致伴有多种神经嵴病的复杂发育障碍”Am.J.Hum.Genet.. 69. 1178-1185 (2001)
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