Sequence variations of PKHD1 underlie congenital hepatic fibrosis in a Chinese family
Sequence variations of PKHD1 underlie congenital hepatic fibrosis in a Chinese family
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PKHD1 序列变异是中国先天性肝纤维化家系的基础
DOI：
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发表时间：
2018
影响因子：
2.1
通讯作者：
曹丽华
中科院分区：
文献类型：
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作者：
杨妮;冷云吉;戴顺东;陈晨;刘春峰;曹丽华
