Identification of type-specific cytotoxic T lymphocyte responses to homologous viral proteins in laboratory workers accidentally infected with HIV-1.
Identification of type-specific cytotoxic T lymphocyte responses to homologous viral proteins in laboratory workers accidentally infected with HIV-1.
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鉴定意外感染 HIV-1 的实验室工作人员对同源病毒蛋白的类型特异性细胞毒性 T 淋巴细胞反应。
DOI：
10.1172/jci119221
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发表时间：
1997
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Johnson,RP
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Sipsas,NV;Kalams,SA;Trocha,A;He,S;Blattner,WA;Walker,BD;Johnson,RP
针对 HIV-1 的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应的表征受到使用表达来自 HIV-1 实验室分离株的病毒蛋白的靶细胞的限制。这种方法有利于鉴定群体特异性 CTL 反应，并排除了针对 HIV-1 的类型特异性 CTL 反应程度的评估。使用表达 HIV-1 IIIB 毒株病毒蛋白的细胞，我们对三名意外感染 HIV-1 IIIB 的实验室工作人员进行了 HIV-1 特异性 CTL 反应的详细表征。鉴定出的八个表位是群体特异性的，位于 Gag、逆转录酶和包膜相对保守的区域。鉴定出三种类型特异性表位，其中两个位于包膜的高度可变区域。在一名受试者的纵向研究中，鉴定出了七个不同的表位和五个不同的限制性 HLA I 类等位基因，随着时间的推移，该受试者识别的 CTL 表位数量逐渐增加。我们的数据表明，类型特异性 CTL 反应占针对 HIV-1 的宿主细胞免疫反应的很大一部分，并且表位特异性可能会扩大。
Characterization of the cytotoxic T lymphocyte (CTL) response against HIV-1 has been limited by the use of target cells expressing viral proteins from laboratory isolates of HIV-1. This approach has favored identification of group-specific CTL responses and precluded assessment of the extent of type-specific CTL responses directed against HIV-1. Using cells expressing viral proteins from the HIV-1 IIIB strain, we performed a detailed characterization of HIV-1-specific CTL response in three laboratory workers accidentally infected with HIV-1 IIIB. Eight of the epitopes identified were group specific, lying in relatively conserved regions of Gag, reverse transcriptase, and envelope. Three type-specific epitopes were identified, two of them in highly variable regions of envelope. In longitudinal studies in one subject, seven different epitopes and five different restricting HLA class I alleles were identified, with a progressive increase in the number of CTL epitopes recognized by this subject over time. Our data demonstrate that type-specific CTL responses make up a significant proportion of the host cellular immune response against HIV-1 and that a broadening of epitope specificity may occur.
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DOI：
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发表时间：
1995
期刊：
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
影响因子：
--
作者：
Hammond,SA;Johnson,RP;Kalams,SA;Walker,BD;Takiguchi,M;Safrit,JT;Koup,RA;Siliciano,RF
通讯作者：
Siliciano,RF
DOI：
10.1084/jem.177.2.249
发表时间：
1993-02-01
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Carmichael A;Jin X;Sissons P;Borysiewicz L
通讯作者：
Borysiewicz L
从受感染的实验室工作人员身上分离出的 HIV-1 V3 环中的自发点突变导致中和表位丢失。
DOI：
--
发表时间：
1993
期刊：
The Journal of biological chemistry
影响因子：
--
作者：
diMarzoVeronese,F;ReitzJr,MS;Gupta,G;Robert-Guroff,M;Boyer-Thompson,C;Louie,A;Gallo,RC;Lusso,P
通讯作者：
Lusso,P
与 1 型人类免疫缺陷病毒反应的人类细胞毒性 T 淋巴细胞克隆的长期培养和良好特异性。
DOI：
10.1073/pnas.86.23.9514
发表时间：
1989
影响因子：
11.1
作者：
B. Walker;C. Flexner;K. Birch;Laura Fisher;T. Paradis;A. Aldovini;R. Young;B. Moss;R. Schooley
通讯作者：
R. Schooley
用重组牛痘病毒和合成肽定义的 HIV-1 gag 特异性细胞毒性 T 淋巴细胞
影响因子：
64.8
作者：
D. Nixon;A. Townsend;J. Elvin;C. Rizza;J. Gallwey;A. McMichael
通讯作者：
A. McMichael