Solid-phase synthesis of N-substituted pyrrolidinone-tethered N-substituted piperidines via Ugi reaction.
Solid-phase synthesis of N-substituted pyrrolidinone-tethered N-substituted piperidines via Ugi reaction.
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通过 Ugi 反应固相合成 N-取代吡咯烷酮束缚的 N-取代哌啶。
DOI：
10.1021/cc100054u
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发表时间：
2010
影响因子：
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通讯作者：
Nefzi,Adel
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Liu,Zhang;Nefzi,Adel
以树脂结合谷氨酸为起始原料，采用Ugi四组分反应(U-4CR)高效合成N-取代吡咯烷酮类化合物。同样的方法也用于生产N-取代吡咯烷酮-N-取代哌啶类化合物。
Starting with resin-bound glutamic acid, an efficient synthesis of N-substituted pyrrolidinones is described, using the Ugi four-component reaction (U-4CR). The same methodology is employed to produce N-substituted pyrrolidinone tethered N-substituted piperidines.