SOLID-PHASE N-GLYCOPEPTIDE SYNTHESIS USING ALLYL SIDE-CHAIN PROTECTED FMOC-AMINO ACIDS
SOLID-PHASE N-GLYCOPEPTIDE SYNTHESIS USING ALLYL SIDE-CHAIN PROTECTED FMOC-AMINO ACIDS
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DOI：
10.1016/s0040-4039(00)79958-8
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发表时间：
1994-02-14
影响因子：
1.8
通讯作者：
ALBERICIO, F
中科院分区：
文献类型：
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作者：
KATES, SA;DELATORRE, BG;ALBERICIO, F
描述了一种使用三维正交固相策略（Fmoc/tBu/allyl）制备糖肽的方法，该方法具有选择性的烯丙基去除和糖基胺与羧基官能团的直接偶联，同时肽连接到树脂上。
A method for the preparation of glycopeptides using a three-dimensional orthogonal solid-phase strategy (Fmoc/tBu/allyl) with selective allyl removal and direct coupling of glycosylamines to the carboxyl function while the peptide is attached to the resin is described.