Ogata T, et al.: "Microphthalmia with linear skin defects syndrome in a mosaic female infant with monosomy for the Xp22 region : molecular analyses of the Xp22 breakpoint and the X-inactivation pattern." Human Genetics. 103. 51-56 (1998)
Ogata T, et al.: "Microphthalmia with linear skin defects syndrome in a mosaic female infant with monosomy for the Xp22 region : molecular analyses of the Xp22 breakpoint and the X-inactivation pattern." Human Genetics. 103. 51-56 (1998)
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Ogata T 等人：“Xp22 区域单体性镶嵌女婴中伴有线性皮肤缺陷综合征的小眼症：Xp22 断点和 X 失活模式的分子分析。”
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