Peptide-Drug Conjugates with Different Linkers for Cancer Therapy.
Peptide-Drug Conjugates with Different Linkers for Cancer Therapy.
复制标题
DOI：
10.1021/acs.jmedchem.0c01530
复制
发表时间：
2021-01-14
影响因子：
7.3
通讯作者：
Kaur K
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Alas M;Saghaeidehkordi A;Kaur K
药物结合物是通过连接物共价连接到靶向配体(如抗体或多肽)的化疗或细胞毒剂。虽然抗体-药物结合物(ADCs)现已在临床上用于癌症治疗，但多肽-药物结合物(PDC)作为一种新的靶向给药方式正在获得认可，它具有更高的疗效和更低的副作用。药物结合物中的连接物对结合物的循环时间和药物在靶部位的充分活性释放起着关键作用。在这里，我们重点介绍了在PDCs设计中使用的主要连接体化学，并讨论了具有不同连接体化学的PDCs的典型例子以及在细胞和动物研究中的相关结果。
Drug conjugates are chemotherapeutic or cytotoxic agents covalently linked to targeting ligands such as an antibody or a peptide via a linker. While antibody-drug conjugates (ADCs) are now clinically established for cancer therapy, peptide-drug conjugates (PDCs) are gaining recognition as a new modality for targeted drug delivery with improved efficacy and reduced side effects for cancer treatment. The linker in a drug conjugate plays a key role in the circulation time of the conjugate and release of the drug for full activity at the target site. Herein, we highlight the main linker chemistries utilized in the design of PDCs, and discuss representative examples of PDCs with different linker chemistries with the related outcome in cell and animal studies.
登录
查看更多内容
影响因子：
3.4
作者：
Bajjuri, Krishna Mohan;Liu, Yuan;Liu, Cheng;Sinha, Subhash C.
通讯作者：
Sinha, Subhash C.
DOI：
10.2147/dddt.s140638
发表时间：
2018
期刊：
Drug design, development and therapy
影响因子：
--
作者：
Gong J;Yan J;Forscher C;Hendifar A
通讯作者：
Hendifar A
影响因子：
3.5
作者：
Kumar, Srinivas K.;Williams, Simon A.;Khan, Saeed R.
通讯作者：
Khan, Saeed R.
影响因子：
28.4
作者：
Chawla, Sant P.;Papai, Zsuzsanna;Levitt, Daniel J.
通讯作者：
Levitt, Daniel J.
影响因子：
10.6
作者：
Forman, Henry Jay;Zhang, Hongqiao;Rinna, Alessandra
通讯作者：
Rinna, Alessandra