A new method for in vivo targeted gene transfer into oligodendrocytes using adenoviral and HIV vectors.

A new method for in vivo targeted gene transfer into oligodendrocytes using adenoviral and HIV vectors.
复制标题

一种使用腺病毒和 HIV 载体将体内靶向基因转移到少突胶质细胞中的新方法。

DOI:
10.26717/bjstr.2021.39.006306
复制
发表时间:
2021
期刊:
Biomedical J. of Sci. & Tec. Res.
影响因子:
--
通讯作者:
Miyake N and Shimada T.
Miyake N and Shimada T.
中科院分区:
--
文献类型:
--
作者:
1.Miyake K;Miyake N and Shimada T.

文献摘要

相似文献