Structural insights into G protein-coupled receptor kinase function.
Structural insights into G protein-coupled receptor kinase function.
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DOI：
10.1016/j.ceb.2013.10.009
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发表时间：
2014-04
影响因子：
7.5
通讯作者：
Tesmer, John J. G.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Homan, Kristoff T.;Tesmer, John J. G.
蛋白质的原子结构可以极大地促进我们对分子识别和催化这些在信号转导中至关重要的特性的理解。然而，单一结构无法完全描述蛋白质的工作原理，特别是当涉及变构时。 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 激酶 (GRK) 结构和功能的最新进展集中在小分子和大分子抑制其的机制上。这些研究产生了关于这些酶的构象灵活性的大量新信息，这为开发选择性化学探针开辟了新途径，并为 GPCR 和磷脂激活这些酶的分子基础提供了更深入的见解。
The atomic structure of a protein can greatly advance our understanding of molecular recognition and catalysis, properties of fundamental importance in signal transduction. However, a single structure is incapable of fully describing how a protein works, particularly when allostery is involved. Recent advances in the structure and function of G protein-coupled receptor (GPCR) kinases (GRKs) have concentrated on the mechanism of their inhibition by small and large molecules. These studies have generated a wealth of new information on the conformational flexibility of these enzymes, which opens new avenues for the development of selective chemical probes and provides deeper insights into the molecular basis for activation of these enzymes by GPCRs and phospholipids.
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影响因子：
4.8
作者：
Lodowski, David T.;Tesmer, Valerie M.;Tesmer, John J. G.
通讯作者：
Tesmer, John J. G.
DOI：
10.1073/pnas.1108236108
发表时间：
2011-09-13
影响因子：
11.1
作者：
Boughton, Andrew P.;Yang, Pei;Chen, Zhan
通讯作者：
Chen, Zhan
影响因子：
2.9
作者：
PALCZEWSKI, K;MCDOWELL, JH;HARGRAVE, PA
通讯作者：
HARGRAVE, PA
影响因子：
2.9
作者：
Pao, Christina S.;Barker, Brearnn L.;Benovic, Jeffrey L.
通讯作者：
Benovic, Jeffrey L.
影响因子：
2.9
作者：
Orban, Tivadar;Huang, Chih-chin;Palczewski, Krzysztof
通讯作者：
Palczewski, Krzysztof