Nucleotide excision repair-initiating proteins bind to oxidative DNA lesions in vivo.
Nucleotide excision repair-initiating proteins bind to oxidative DNA lesions in vivo.
复制标题
DOI：
10.1083/jcb.201205149
复制
发表时间：
2012-12-24
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Vermeulen W
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Menoni H;Hoeijmakers JH;Vermeulen W
在体内成像表明，CSB和XPC促进氧化DNA损伤的修复独立的典型核苷酸切除修复过程。碱基切除修复（BER）是消除大量氧化损伤（如8-氧代-7，8-二氢鸟嘌呤）的主要修复途径。最近的数据表明，关键的转录偶联核苷酸切除修复因子（TC-NER）Cockayne综合征组B（CS B）和全球基因组NER起始因子XPC涉及保护细胞免受氧化DNA损伤。我们的新的活细胞成像方法揭示了XPC和CSB在活细胞中的氧化DNA损伤位点的强烈且非常快速的招募。下游NER因子在局部氧化DNA损伤位点处的可检测积累的缺乏提供了CSB和XPC参与氧化DNA损伤修复的第一个体内指示，独立于NER反应的其余部分。有趣的是，CSB表现出不同的和转录依赖的动力学研究的两个隔间（核仁和核质），这表明直接转录依赖的参与CSB在与不同的RNA聚合酶，但不涉及其他NER蛋白的氧化损伤的修复。
In vivo imaging reveals that CSB and XPC promote the repair of oxidative DNA lesions independent of the canonical nucleotide excision repair process. Base excision repair (BER) is the main repair pathway to eliminate abundant oxidative DNA lesions such as 8-oxo-7,8-dihydroguanine. Recent data suggest that the key transcription-coupled nucleotide excision repair factor (TC-NER) Cockayne syndrome group B (CSB) and the global genome NER-initiating factor XPC are implicated in the protection of cells against oxidative DNA damages. Our novel live-cell imaging approach revealed a strong and very rapid recruitment of XPC and CSB to sites of oxidative DNA lesions in living cells. The absence of detectable accumulation of downstream NER factors at the site of local oxidative DNA damage provide the first in vivo indication of the involvement of CSB and XPC in the repair of oxidative DNA lesions independent of the remainder of the NER reaction. Interestingly, CSB exhibited different and transcription-dependent kinetics in the two compartments studied (nucleolus and nucleoplasm), suggesting a direct transcription-dependent involvement of CSB in the repair of oxidative lesions associated with different RNA polymerases but not involving other NER proteins.
登录
查看更多内容
影响因子：
5.3
作者：
Citterio, E;Van Den Boom, V;Vermeulen, W
通讯作者：
Vermeulen, W
二核小体中8-oxog的碱基切除修复。
影响因子：
14.9
作者：
Menoni H;Shukla MS;Gerson V;Dimitrov S;Angelov D
通讯作者：
Angelov D
影响因子：
14.9
作者：
Kitsera N;Stathis D;Lühnsdorf B;Müller H;Carell T;Epe B;Khobta A
通讯作者：
Khobta A
影响因子：
3.8
作者：
Khobta, Andriy;Kitsera, Nataliya;Epe, Bernd
通讯作者：
Epe, Bernd
影响因子：
3.8
作者：
Kirkali, Gueldal;de Souza-Pinto, Nadja C.;Dizdaroglu, Miral
通讯作者：
Dizdaroglu, Miral