1.3-DIPOLARE CYCLOADDITIONEN .27. ZUR ANLAGERUNG DES DIPHENYLNITRILIMINS AN NICHTKONJUGIERTE ALKENE UND ALKINE - STERISCHER ABLAUF ORIENTIEERUNG UND SUBSTITUENTENEINFLUSS
1.3-DIPOLARE CYCLOADDITIONEN .27. ZUR ANLAGERUNG DES DIPHENYLNITRILIMINS AN NICHTKONJUGIERTE ALKENE UND ALKINE - STERISCHER ABLAUF ORIENTIEERUNG UND SUBSTITUENTENEINFLUSS
复制标题
DOI:
10.1002/cber.19671000525
复制
发表时间:
1967-01-01
期刊:
影响因子:
--
通讯作者:
WEBERNDOERFER, V
中科院分区:
文献类型:
--
作者:
HUISGEN, R;KNUPFER, H;WEBERNDOERFER, V
Diphenylnitrilimin (2) ist nicht isolierbar. Vor kurzem zeigten wir, daB die Thermolyse oder Photolyse des 2.5-Diphenyl-tetrazols (1) sowie die HCI-Abspaltung aus Benz-phenylhydrazidchlorid (3) iiber ein und dieselbe reaktive Stufe ablaufen, namlich das Jreie Diphenylnitrilirnin. Dipolarophilen-Paare zeigten gegeniiber der reaktiven Zwischenstufe ubereinstimmende Konkurrenzkonstanten6).