Diverse regional mechanisms drive spinocerebellar ataxia type 1 phenotypes.
Diverse regional mechanisms drive spinocerebellar ataxia type 1 phenotypes.
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不同的区域机制驱动脊髓小脑共济失调 1 型表型。
DOI：
10.1016/j.neuron.2023.01.021
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发表时间：
2023
期刊：
影响因子：
16.2
通讯作者：
McLoughlin,HayleyS
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Putka,AlexandraF;McLoughlin,HayleyS
在本期《神经元》杂志中，两项研究(Handler等人1和Coffin等人2)通过遗传评估局部易感性的机制驱动因素及其与SCA1表型的关系，阐明了对脊髓小脑性共济失调1型(SCA1)发病机制的新见解。
In this issue ofNeuron, a pair of studies (Handler et al.1and Coffin et al.2) elucidate new insights into spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1) pathogenesis by genetically assessing mechanistic drivers of regional vulnerability and their relationships to SCA1 phenotypes.