Mutations in the peroxin Pex26p responsible for peroxisome biogenesis disorders of complemetation group 8 impair its stability, peroxisomal localization, and interaction with Pex1p-Pex6p complex
Mutations in the peroxin Pex26p responsible for peroxisome biogenesis disorders of complemetation group 8 impair its stability, peroxisomal localization, and interaction with Pex1p-Pex6p complex
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过氧化物酶 Pex26p 中的突变负责互补组 8 的过氧化物酶体生物发生障碍，损害其稳定性、过氧化物酶体定位以及与 Pex1p-Pex6p 复合物的相互作用
DOI：
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发表时间：
2006
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
S. et al.
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Furuki;S. et al.
