Studies into the stereoselectivity of tartrate-derived dienophiles
Studies into the stereoselectivity of tartrate-derived dienophiles
复制标题
DOI：
10.1021/ol050105c
复制
发表时间：
2005-04-28
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Sulikowski, GA
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Lee, WD;Kim, K;Sulikowski, GA
研究了1-（叔丁基二甲基硅氧基）-1，3-丁二烯（3）与三种酒石酸衍生的C_2对称亲双烯体的Diels-Alder反应。观察到互补的非对映选择性，这取决于掺入这些亲二烯体中的1，2-二醇保护基的性质。
Diels-Alder reactions of 1-(tert-butyidimethylsiloxy)-1,3-butadiene (3) with three C2 symmetric dienophiles derived from tartaric acid have been examined. Complementary diastereoselectivity is observed depending on the nature of the 1,2-diol protecting group incorporated in these dienophiles.