Building-block selectivity of polyketide synthases.
Building-block selectivity of polyketide synthases.
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聚酮合酶的构件选择性。
DOI：
10.1016/s1367-5931(03)00016-4
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发表时间：
2003
影响因子：
7.8
通讯作者：
Khosla,Chaitan
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Liou,GraceF;Khosla,Chaitan
在过去的十年中，聚酮酶为复杂的天然产物结构的控制操作提供了一个令人兴奋的范例。这些多功能酶通过逐步缩合和修饰代谢衍生的结构单元催化聚酮化合物天然产物的生物合成。特别是，聚酮化合物结构的区域选择性修饰是可能的，通过改变细胞内酰基辅酶A池，或更常见的是，通过操纵酰基转移酶，作为主要的看门人的积木。
For the past decade, polyketide synthases have presented an exciting paradigm for the controlled manipulation of complex natural product structure. These multifunctional enzymes catalyze the biosynthesis of polyketide natural products by stepwise condensation and modification of metabolically derived building blocks. In particular, regioselective modification of polyketide structure is possible by alterations in either intracellular acyl-CoA pools or, more commonly, by manipulation of acyl transferases that act as the primary gatekeepers for building blocks.
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