Mutations in hURAT1 gene in pre-secretory reabsorption defect type of familial renal hypouricemia

Mutations in hURAT1 gene in pre-secretory reabsorption defect type of familial renal hypouricemia
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家族性肾性低尿酸血症分泌前重吸收缺陷型hURAT1基因突变

DOI:
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发表时间:
2005
期刊:
J.Clin.Endocr.Metab. (In press)
影响因子:
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通讯作者:
et al.
et al.
中科院分区:
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文献类型:
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作者:
Wakida N;et al.

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