A case of severe autosomal dominant spinal muscular atrophy with lower extremity predominance caused by a de novo BICD2 mutation
A case of severe autosomal dominant spinal muscular atrophy with lower extremity predominance caused by a de novo BICD2 mutation
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BICD2新发突变致下肢为主的严重常染色体显性脊髓性肌萎缩症一例
DOI：
10.1016/j.braindev.2020.08.006
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发表时间：
2021
影响因子：
1.7
通讯作者：
Sato Tomonobu
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Ueda Yuki;Suganuma Takashi;Narumi-Kishimoto Yoko;Kaname Tadashi;Sato Tomonobu
影响因子：
14.5
作者：
Rossor, Alexander M.;Oates, Emily C.;North, Kathryn N.
通讯作者：
North, Kathryn N.
影响因子：
9.8
作者：
Oates, Emily C.;Rossor, Alexander M.;Reilly, Mary M.
通讯作者：
Reilly, Mary M.