Asymmetric synthesis of α-chiral dihydrocinnamates by catalytic reductive aldol coupling and subsequent dehydroxylatio
Asymmetric synthesis of α-chiral dihydrocinnamates by catalytic reductive aldol coupling and subsequent dehydroxylatio
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通过催化还原羟醛偶联和随后的脱羟基不对称合成α-手性二氢肉桂酸酯
DOI：
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发表时间：
2007
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
橋本 徹
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Shimada H;Lord S;Yoshida H;Kim H;Suzuki T;島田裕之;Hiroyuki Shimada;島田裕之;島田裕之(分担);島田裕之(分担);塩見拓史;西山 久雄;橋本 徹
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影响因子：
5.4
作者：
Ito, Jun-ichi;Shiomi, Takushi;Nishiyama, Hisao
通讯作者：
Nishiyama, Hisao
取代五肽和六肽作为单纯疱疹病毒 2 型核糖核苷酸还原酶的有效抑制剂
DOI：
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发表时间：
1992
期刊：
影响因子：
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作者：
Linda L. Chang;J. Hannah;W. Ashton;G. H. Rasmusson;T. Ikeler;G. Patel;V. Garsky;C. Uncapher;G. Yamanaka;W. Mcclements;R. Tolman
通讯作者：
R. Tolman
影响因子：
7.3
作者：
Lu, YX;Nguyen, TMD;Schiller, PW
通讯作者：
Schiller, PW
影响因子：
15
作者：
Nishiyama, H;Shiomi, T;Matsuda, I
通讯作者：
Matsuda, I
使用硝酮中间体聚合合成肾素抑制剂 SPP-100
影响因子：
1.8
作者：
A. Dondoni;G. D. Lathauwer;D. Perrone
通讯作者：
D. Perrone