Cutting edge: Vascular endothelial growth factor-mediated signaling in human CD45RO+ CD4+ T cells promotes Akt and ERK activation and costimulates IFN-gamma production.
Cutting edge: Vascular endothelial growth factor-mediated signaling in human CD45RO+ CD4+ T cells promotes Akt and ERK activation and costimulates IFN-gamma production.
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DOI：
10.4049/jimmunol.0900397
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发表时间：
2010-01-15
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Briscoe DM
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Basu A;Hoerning A;Datta D;Edelbauer M;Stack MP;Calzadilla K;Pal S;Briscoe DM
在这项研究中，我们发现，CD 4 + T淋巴细胞的CD 45 RO+记忆群体表达血管内皮生长因子（VEGF）受体KDR和Flt-1在mRNA和蛋白水平。此外，通过Western blot分析，我们发现VEGF增加了CD 4 + CD 45 RO + T细胞中ERK和Akt的磷酸化和活化。在表达VEGF受体的Jurkat T细胞系中，这些VEGF介导的信号传导反应被KDR特异性小干扰RNA抑制，在CD 4 + CD 45 RO + T细胞中，被药理学KDR抑制剂SU 5416抑制。我们还发现VEGF以剂量依赖性方式增加有丝分裂原诱导的IFN-γ的产生（p < 0.001），并显著（p < 0.05）增加该T细胞亚群的定向趋化性。总的来说，我们的研究结果首次定义了VEGF和KDR在CD 45 RO+记忆T细胞应答中的新功能，这可能在免疫中具有重要的病理生理学意义。
In this study, we find that CD45RO+ memory populations of CD4+ T lymphocytes express the vascular endothelial growth factor (VEGF) receptors KDR and Flt-1 at both the mRNA and protein levels. Furthermore, by Western blot analysis, we find that VEGF increases the phosphorylation and activation of ERK and Akt within CD4+CD45RO+ T cells. These VEGF-mediated signaling responses were inhibited by a KDR-specific small interfering RNA in a VEGF receptor-expressing Jurkat T cell line and by SU5416, a pharmacological KDR inhibitor, in CD4+CD45RO+ T cells. We also find that VEGF augments mitogen-induced production of IFN-γ in a dose-dependent manner (p < 0.001) and significantly (p < 0.05) increases directed chemotaxis of this T cell subset. Collectively, our results for the first time define a novel function for VEGF and KDR in CD45RO+ memory T cell responses that are likely of great pathophysiological importance in immunity.
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影响因子：
15.9
作者：
Dias, S;Hattori, K;Rafii, S
通讯作者：
Rafii, S
影响因子：
44.1
作者：
Blazquez, C;Cook, N;Pezzella, F
通讯作者：
Pezzella, F
DOI：
10.4049/jimmunol.0901566
发表时间：
2009-10-15
期刊：
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
影响因子：
--
作者：
Kim YS;Hong SW;Choi JP;Shin TS;Moon HG;Choi EJ;Jeon SG;Oh SY;Gho YS;Zhu Z;Kim YK
通讯作者：
Kim YK
DOI：
10.1186/ar292
发表时间：
2001
期刊：
Arthritis research
影响因子：
--
作者：
Walsh DA;Pearson CI
通讯作者：
Pearson CI
影响因子：
82.9
作者：
Lee, CG;Link, H;Elias, JA
通讯作者：
Elias, JA