Domino Aryne Annulation via a Nucleophilic-Ene Process
Domino Aryne Annulation via a Nucleophilic-Ene Process
复制标题
通过亲核烯过程进行多米诺芳炔环化
DOI：
10.1021/jacs.8b01005
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发表时间：
2018-03-14
影响因子：
15
通讯作者：
Li, Yang
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Xu, Hai;He, Jia;Li, Yang
1,2-苯二炔等价物具有独特的性质，它们可以通过迭代生成1,2-和2,3-芳炔中间体与两种亲芳基化合物反应。对这些芳炔前体的第二个离去基团进行合理修饰后，通过亲核烯反应序列开发了多米诺芳基成环方法。在不含过渡金属的条件下，可以在广泛的底物范围内实现各种苯并稠合的N-杂环骨架。
1,2-Benzdiyne equivalents possess the unique property that they can react with two arynophiles through iteratively generated 1,2- and 2,3-aryne intermediates. Upon rational modification on the second leaving group of these aryne precursors, a domino aryne annulation approach was developed through a nucleophilic-ene reaction sequence. Various benzo-fused N-heterocyclic frameworks were achievable under transition metal-free conditions with a broad substrate scope.