An improved synthesis of 5′-fluoro-5′-deoxyadenosines
An improved synthesis of 5′-fluoro-5′-deoxyadenosines
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DOI：
10.1016/j.bmcl.2005.05.029
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发表时间：
2005-07-15
影响因子：
2.7
通讯作者：
Scammells, PJ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Ashton, TD;Scammells, PJ
5 ′-氟-5 ′-脱氧腺苷（5 ′-FDA）和结构类似化合物的合成通常是产率低的方法。这归因于所选合成中间体的不稳定性。本文报道了5 ′-氟-5 ′-脱氧-N-6-取代腺苷的一般合成方法，包括高产率地获得5 ′-FDA。(c)2005爱思唯尔有限公司保留所有权利。
Synthesis of 5'-fluoro-5'-deoxyadenosine (5'-FDA) and structurally similar compounds is generally a poor yielding process. This is attributed to the instability of the selected synthetic intermediates. Herein, we report a general synthesis of 5'-fluoro-5'-deoxy-N-6-substituted adenosines including a high yielding access to 5'-FDA. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.