Highly Stereoselective Intramolecular Diels–Alder Reaction of Decatrienoates Activated by t-Butoxycarbonyl, Chloro, and Sulfonyl Groups at the Terminal Position
Highly Stereoselective Intramolecular Diels–Alder Reaction of Decatrienoates Activated by t-Butoxycarbonyl, Chloro, and Sulfonyl Groups at the Terminal Position
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末端叔丁氧基羰基、氯基和磺酰基活化的十碳三烯酸酯的高度立体选择性分子内狄尔斯-阿尔德反应
DOI：
10.1246/bcsj.81.1308
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发表时间：
2008
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Y. Hoshino
中科院分区：
文献类型：
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作者：
S. Inoue;Chunji Yin;H. Kosugi;Atsuko Nabeta;Y. Sakai;Kiyoshi Honda;Y. Hoshino
通过使用空间位阻更大的酯基（即叔丁氧羰基或吸电子基团），可以实现十碳三烯酸酯的高度立体选择性分子内狄尔斯-阿尔德 (IMDA) 反应。
Highly stereoselective intramolecular Diels–Alder (IMDA) reaction of decatrienoates has been achieved by using a more sterically hindered ester group, i.e., t-butoxycarbonyl, or electron-withdrawin...