Redefining the disease locus of 16g22.1-linked autosomal dominant cerebellar ataxia
Redefining the disease locus of 16g22.1-linked autosomal dominant cerebellar ataxia
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重新定义16g22.1连锁常染色体显性小脑共济失调的疾病基因座
DOI：
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发表时间：
2007
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
et. al.
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Amino T;et. al.
