Ebola virus uses clathrin-mediated endocytosis as an entry pathway.
Ebola virus uses clathrin-mediated endocytosis as an entry pathway.
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DOI：
10.1016/j.virol.2010.02.015
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发表时间：
2010-05-25
期刊：
影响因子：
3.7
通讯作者：
Hope, Thomas J.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Bhattacharyya, Suchita;Warfield, Kelly L.;Ruthel, Gordon;Bavari, Sina;Aman, M. Javad;Hope, Thomas J.
埃博拉病毒（EBOV）感染几种细胞类型，虽然已知病毒进入是pH依赖性的;确切的进入途径仍然未知。为了深入了解EBOV进入，检查了网格蛋白介导的内吞作用的几种抑制剂在阻断由用EBOV包膜糖蛋白（EbGP）假型化的HIV介导的感染中的作用。使用野生型HIV和用水泡性口炎病毒糖蛋白（VSVg）假型化的无病毒HIV作为对照，以评估抑制网格蛋白途径后的细胞活力。使用显性阴性Eps 15抑制网格蛋白途径; siRNA介导的网格蛋白重链敲低;氯丙嗪和蔗糖阻断EbGP假型HIV感染。此外，氯丙嗪和巴弗洛霉素A1都抑制感染性EBOV的进入。EbGP假型HIV以及感染性EBOV对网格蛋白抑制剂的敏感性表明EBOV使用网格蛋白介导的内吞作用作为进入途径。此外，由于氯丙嗪抑制EBOV感染，因此可以基于该先导化合物设计新的治疗方式。
Ebola virus (EBOV) infects several cell types and while viral entry is known to be pH dependent; the exact entry pathway(s) remains unknown. To gain insights into EBOV entry, the role of several inhibitors of clathrin-mediated endocytosis in blocking infection mediated by HIV pseudotyped with the EBOV envelope glycoprotein (EbGP) was examined. Wild type HIV and envelope-minus HIV pseudotyped with Vesicular Stomatitis Virus glycoprotein (VSVg) were used as controls to assess cell viability after inhibiting clathrin pathway. Inhibition of clathrin pathway using dominant-negative Eps15; siRNA-mediated knockdown of clathrin heavy chain; chlorpromazine and sucrose blocked EbGP pseudotyped HIV infection. Also, both chlorpromazine and Bafilomycin A1 inhibited entry of infectious EBOV. Sensitivity of EbGP pseudotyped HIV as well as infectious EBOV to inhibitors of clathrin suggests that EBOV uses clathrin-mediated endocytosis as an entry pathway. Furthermore, since chlorpromazine inhibits EBOV infection, novel therapeutic modalities could be designed based on this lead compound.
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DOI：
10.1083/jcb.200112067
发表时间：
2002-09-16
期刊：
The Journal of cell biology
影响因子：
--
作者：
Meier O;Boucke K;Hammer SV;Keller S;Stidwill RP;Hemmi S;Greber UF
通讯作者：
Greber UF
影响因子：
3.7
作者：
ELLIOTT, LH;KILEY, MP;MCCORMICK, JB
通讯作者：
MCCORMICK, JB
影响因子：
5.4
作者：
Chung, CS;Huang, CY;Chang, W
通讯作者：
Chang, W
影响因子：
5.4
作者：
Martín, CSS;López, T;López, S
通讯作者：
López, S
影响因子：
4.8
作者：
Benmerah, A;Poupon, V;Dautry-Varsat, A
通讯作者：
Dautry-Varsat, A