Rapid formal hydrolysis of peptide-αthioesters
Rapid formal hydrolysis of peptide-αthioesters
复制标题
DOI：
10.1039/c2cc38229f
复制
发表时间：
2013-01-01
影响因子：
4.9
通讯作者：
Kent, Stephen B. H.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Gates, Zachary P.;Stephan, Jules R.;Kent, Stephen B. H.
在2-巯基乙醇的存在下，肽-硫代酯顺利转化为它们相应的肽-羧酸酯。这种一般的和操作简单的反应扩展了一个有前途的新的战略切割树脂结合的Boc/苄基保护的肽，而不使用氟化氢的效用。
In the presence of 2-mercaptoethanol peptide-athioesters undergo smooth conversion to their corresponding peptide-acarboxylates. This general and operationally simple reaction extends the utility of a promising new strategy for cleaving resin-bound Boc/benzylprotected peptides without the use of hydrogen fluoride.