Large deletions partially external to the human hprt gene result in chimeric transcripts.
Large deletions partially external to the human hprt gene result in chimeric transcripts.
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人类 hprt 基因部分外部的大缺失导致嵌合转录本。
DOI：
10.1093/mutage/12.3.185
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发表时间：
1997
期刊：
影响因子：
2.7
通讯作者：
R. Albertini
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
M. J. Lippert;I. Rainville;J. Nicklas;R. Albertini
我们推测，基因融合有时发生在正常细胞中，作为基因重排的结果，已经观察到涉及肿瘤中的癌基因位点。为了验证这一点，我们使用3'cDNA末端快速扩增（RACE）技术在选定的人T淋巴细胞次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶（hprt）基因大缺失突变中寻找融合基因转录本。在19个突变体中的7个（约36%）中观察到含有异常hprt的转录物，这表明这些重排编码的mRNA数量惊人。RNA剪接和多聚腺苷酸化发生在嵌合转录物中的非缺失hprt序列的下游，并且大多数是由hprt融合到含有重复元件（Alu、LINE或微卫星）的区域中的突变体引起的。
We postulated that gene fusions sometimes occur in normal cells as a result of gene rearrangements as have been observed involving oncogene loci in tumours. To test this, we searched for fusion-gene transcripts in selected human T-lymphocyte large deletion mutations of the hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (hprt) gene using the 3' rapid amplification of cDNA ends (RACE) technique. Aberrant hprt-containing transcripts were observed in seven out of 19 mutants (approximately 36%) indicating that a surprising number of these rearrangements code for processed mRNAs. RNA splicing and polyadenylation occurred downstream of the non-deleted hprt sequence in chimeric transcripts and the majority resulted from mutants with fusions of hprt into regions containing a repetitive element (Alu, LINE or microsatellite).
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体内电离辐射会导致人类 T 淋巴细胞的 hprt 基因缺失。
DOI：
10.1016/0027-5107(91)90195-t
发表时间：
1991
期刊：
Mutation research
影响因子：
--
作者：
Nicklas,JA;O'Neill,JP;Hunter,TC;Falta,MT;Lippert,MJ;Jacobson-Kram,D;Williams,JR;Albertini,RJ
通讯作者：
Albertini,RJ
hprt T 细胞大缺失的脉冲场分析：端粒区域断点谱。
DOI：
10.1016/0027-5107(94)00148-x
发表时间：
1995
期刊：
Mutation research
影响因子：
--
作者：
Lippert,MJ;Nicklas,JA;Hunter,TC;Albertini,RJ
通讯作者：
Albertini,RJ
DOI：
10.1073/pnas.85.23.8998
发表时间：
1988-12-01
影响因子：
11.1
作者：
FROHMAN, MA;DUSH, MK;MARTIN, GR
通讯作者：
MARTIN, GR
影响因子：
3.4
作者：
E. Phillips;F. Xia;K. Kelsey;H. Liber
通讯作者：
E. Phillips;F. Xia;K. Kelsey;H. Liber
致癌物诱导的基因组重排事件的结构分析。
DOI：
10.1073/pnas.89.3.942
发表时间：
1992
影响因子：
11.1
作者：
Barr,FG;Davis,RJ;Eichenfield,L;Emanuel,BS
通讯作者：
Emanuel,BS