Two novel mutations of the vasopressin gene associated with familial diabetes insipidus and identification of an asymptomatic carrier infant.
Two novel mutations of the vasopressin gene associated with familial diabetes insipidus and identification of an asymptomatic carrier infant.
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与家族性尿崩症相关的加压素基因的两种新突变以及无症状携带者婴儿的鉴定。
DOI：
10.1210/jcem.83.11.5278
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发表时间：
1998
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Majzoub,JA
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Grant,FD;Ahmadi,A;Hosley,CM;Majzoub,JA
