A NEW METHOD FOR THE SYNTHESIS OF α-L-THREOFURANOSIDES FROM ACYCLIC PRECURSOR
A NEW METHOD FOR THE SYNTHESIS OF α-L-THREOFURANOSIDES FROM ACYCLIC PRECURSOR
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无环前体合成α-L-苏代呋喃糖苷的新方法
DOI：
10.1246/cl.1982.1555
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发表时间：
1982
影响因子：
1.6
通讯作者：
NakatsukaTakashi
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
MukaiyamaTeruaki;SugayaToru;MaruiShogo;NakatsukaTakashi
无环前体（2S，3S）-2，3-O-异亚丙基-4-氯-4-苯硫基丁酸甲酯（3）在SnCl_2-AgClO_4催化下进行立体选择性烷氧基化，然后在Pd（OAc）_2的促进下进行环合，以较好的产率得到α-L-苏呋喃糖苷。
Stereoselective alkoxylation of acyclic precursor, (2S,3S)-2,3-O-isopropylidene-4-chloro-4-phenylthiobutyric acid methyl ester (3) in the presence of SnCl2–AgClO4, followed by Pd(OAc)2 promoted cyclization gave α-L-threofuranosides in good yields.