Epidermolysis bullosa simplex: a keratin 5 mutation is a fully dominant allele in epidermal cytoskeleton function.
Epidermolysis bullosa simplex: a keratin 5 mutation is a fully dominant allele in epidermal cytoskeleton function.
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单纯性大疱性表皮松解症：角蛋白 5 突变是表皮细胞骨架功能的完全显性等位基因。
DOI：
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发表时间：
1995
影响因子：
9.8
通讯作者：
Sybert,VP
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Stephens,K;Zlotogorski,A;Smith,L;Ehrlich,P;Wijsman,E;Livingston,RJ;Sybert,VP
