SYNTHESIS OF SPIRO[1,3,4,6,7,11B-HEXAHYDRO-2H-BENZO[A]-QUINOLIZINE-2,2'-OXIRANES] AND SPIRO[1,3,4,6,7,11B-HEXAHYDRO-2H-BENZO[A]-QUINOLIZINE-2,5'-OXAZOLIDIN-2'-ONES] AND THE USE OF C-13 NUCLEAR MAGNETIC-RESONANCE SPECTROSCOPY IN THE ASSIGNMENT OF STEREOCHEMISTRY TO EPOXIDES
SYNTHESIS OF SPIRO[1,3,4,6,7,11B-HEXAHYDRO-2H-BENZO[A]-QUINOLIZINE-2,2'-OXIRANES] AND SPIRO[1,3,4,6,7,11B-HEXAHYDRO-2H-BENZO[A]-QUINOLIZINE-2,5'-OXAZOLIDIN-2'-ONES] AND THE USE OF C-13 NUCLEAR MAGNETIC-RESONANCE SPECTROSCOPY IN THE ASSIGNMENT OF STEREOCHEMISTRY TO EPOXIDES
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DOI：
10.1021/jo00150a023
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发表时间：
1983-01-01
影响因子：
3.6
通讯作者：
SPARACINO, ML
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
DAVIS, R;KLUGE, AF;SPARACINO, ML
5-（5-甲基壬-5-基）间苯二酚二甲基醚（3d）：在130 ℃烘箱温度和0.1 ℃下的Kugelrohr蒸馏; NMR（CC 14）0.82（t，6），1.2（s，3），1-1.7（m，12），3.7（s，6），6.2（hr s，1），6.35（br s，2）; IR（纯）2980、2940、1595、1460、1205、1160、705 cm-1。Anal. C18 H30 O2的计算值：C，77.71; H，10.78。实测值：C，78.01; H，10.90。
5-(5-Methylnon-5-yl) resorcinol Dimethyl Ether (3d): Kugelrohr distillation at a 130 C oven temperature and 0.1 torr; NMR (CC14) 0.82 (t, 6), 1.2 (s, 3), 1-1.7 (m, 12), 3.7 (s, 6), 6.2 (hr s, 1), 6.35 (br s, 2); IR (neat) 2980, 2940, 1595, 1460, 1205, 1160, 705 cm" 1. Anal. Caled for C18H30O2: C, 77.71; H, 10.78. Found: C, 78.01; H, 10.90.