Peripheral dopamine receptor blockade by SCH 23390 and domperidone in vitro.
Peripheral dopamine receptor blockade by SCH 23390 and domperidone in vitro.
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SCH 23390 和多潘立酮体外阻断外周多巴胺受体。
DOI：
10.1016/0014-2999(85)90199-2
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发表时间：
1985
影响因子：
5
通讯作者：
G. M. Drew
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
A. Hilditch;G. M. Drew
分别测定了SCH-23390和多潘立酮对离体脾动脉和直肠尾肌多巴胺受体的拮抗力。SCH 23390是血管(PA2=10.65)受体的竞争性拮抗剂，但不是神经元(PA26.0)受体的拮抗剂。多潘立酮是神经性受体(PA2=7.9)的竞争性拮抗剂，而不是血管受体(PA2<；4.0)。因此，SCH 23390和多潘立酮分别是高选择性的血管和神经多巴胺受体拮抗剂。
The antagonist potencies of SCH 23390 and domperidone have been determined at vascular and neuronal dopamine receptors in the habbit isolated splenic artery and rectococcygeus muscle, respectively. SCH 23390 was a potent, competitive antagonist at vascular (pA2=10.65) but not neuronal (pA2<6.0) receptors. Domperidone was a potent, competitive antagonist at neuronal (pA2=7.9) but not vascular (pA2<4.0) receptors. SCH 23390 and domperidone are, therefore, highly selective vascular and neuronal dopamine receptor antagonists respectively.
通过选择性 DA1 拮抗剂 SCH 23390 分离外周多巴胺受体。
DOI：
10.1161/01.hyp.6.2_pt_2.i25
发表时间：
1984
期刊：
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979)
影响因子：
--
作者：
Goldberg,LI;Glock,D;Kohli,JD;Barnett,A
通讯作者：
Barnett,A