Organoiodine-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Oxyaminations of Alkenes with N-(Fluorosulfonyl)carbamate
Organoiodine-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Oxyaminations of Alkenes with N-(Fluorosulfonyl)carbamate
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有机碘催化 N-(氟磺酰基)氨基甲酸酯对烯烃的对映选择性分子内氧化反应
DOI：
10.1055/s-0037-1610768
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发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Hashimoto Takuya
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Wata Chisato;Hashimoto Takuya
以N-(氟磺酰基)氨基甲酸苄酯作为外源氮源，实现了有机碘催化的对映选择性分子内氧胺化反应。该方法允许分别从γ,δ-和δ,ε-不饱和酯和N-烯丙基酰胺开始获得对映体富集的内酯和恶唑啉。
Organoiodine-catalyzed enantioselective intramolecular oxyaminations were realized by the use of benzylN-(fluorosulfonyl)carbamate as the exogenous nitrogen source. The method allows access to enantioenriched lactones and oxazolines, starting from γ,δ- and δ,ε-unsaturated esters andN-allyl amides, respectively.