Molecular Mechanisms of MmuPV1 E6 and E7 and Implications for Human Disease.
Molecular Mechanisms of MmuPV1 E6 and E7 and Implications for Human Disease.
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DOI：
10.3390/v14102138
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发表时间：
2022-09-28
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Munger K
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Romero-Masters JC;Lambert PF;Munger K
人乳头瘤病毒（HPV）引起大量的人类疾病，从良性疾病如疣到恶性癌症，包括宫颈癌、头颈癌和非黑色素瘤皮肤癌。我们对HPV诱导的恶性疾病建模的能力受到物种特异性障碍的阻碍，并且临床前动物模型的开发一直具有挑战性。最近发现的鼠乳头状瘤病毒，MmuPV1，感染实验室小鼠，并导致相同范围的恶性肿瘤引起的HPV提供了乳头状瘤病毒领域的机会，以测试机制的假设，在一个遗传操纵的实验室动物物种的背景下，自然感染。由高危HPV编码的E6和E7蛋白是与人类癌症相关的HPV基因型，是以多种方式促成HPV诱导的癌症的多功能蛋白。在这篇综述中，我们描述了MmuPV1编码的E6和E7蛋白的已知活动，以及这些活动如何与粘膜和皮肤高危HPV基因型编码的HPV E6和E7癌蛋白的活动相关。
Human papillomaviruses (HPVs) cause a substantial amount of human disease from benign disease such as warts to malignant cancers including cervical carcinoma, head and neck cancer, and non-melanoma skin cancer. Our ability to model HPV-induced malignant disease has been impeded by species specific barriers and pre-clinical animal models have been challenging to develop. The recent discovery of a murine papillomavirus, MmuPV1, that infects laboratory mice and causes the same range of malignancies caused by HPVs provides the papillomavirus field the opportunity to test mechanistic hypotheses in a genetically manipulatable laboratory animal species in the context of natural infections. The E6 and E7 proteins encoded by high-risk HPVs, which are the HPV genotypes associated with human cancers, are multifunctional proteins that contribute to HPV-induced cancers in multiple ways. In this review, we describe the known activities of the MmuPV1-encoded E6 and E7 proteins and how those activities relate to the activities of HPV E6 and E7 oncoproteins encoded by mucosal and cutaneous high-risk HPV genotypes.
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DOI：
10.3390/v13081662
发表时间：
2021-08-21
期刊：
Viruses
影响因子：
--
作者：
Dacus D;Wallace NA
通讯作者：
Wallace NA
影响因子：
6.7
作者：
Brimer N;Drews CM;Vande Pol SB
通讯作者：
Vande Pol SB
DOI：
10.3390/v14091964
发表时间：
2022-09-04
期刊：
Viruses
影响因子：
--
作者：
Cladel NM;Xu J;Peng X;Jiang P;Christensen ND;Zheng ZM;Hu J
通讯作者：
Hu J
影响因子：
16
作者：
Dick, FA;Dyson, N
通讯作者：
Dyson, N
DOI：
10.1073/pnas.0409883102
发表时间：
2005-02-15
影响因子：
11.1
作者：
Brake, T;Lambert, PF
通讯作者：
Lambert, PF