Hypokalemic periodic paralysis and the dihydropyridine receptor (CACNL1A3): genotype/phenotype correlations for two predominant mutations and evidence for the absence of a founder effect in 16 caucasian families.
Hypokalemic periodic paralysis and the dihydropyridine receptor (CACNL1A3): genotype/phenotype correlations for two predominant mutations and evidence for the absence of a founder effect in 16 caucasian families.
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低钾性周期性麻痹和二氢吡啶受体 (CACNL1A3)：两个主要突变的基因型/表型相关性以及 16 个白人家庭中不存在创始人效应的证据。
DOI：
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发表时间：
1995
影响因子：
9.8
通讯作者：
Monnier,N
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Elbaz,A;Vale-Santos,J;Jurkat-Rott,K;Lapie,P;Ophoff,RA;Bady,B;Links,TP;Piussan,C;Vila,A;Monnier,N
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