The mouse homolog of DGCR2 gene encoding within 22q11.2 contributes to enchondral ossification in skull base and its defect causes the severity in 22q11.2 deletion syndrome
The mouse homolog of DGCR2 gene encoding within 22q11.2 contributes to enchondral ossification in skull base and its defect causes the severity in 22q11.2 deletion syndrome
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22q11.2 内编码的 DGCR2 基因的小鼠同源物有助于颅底软骨骨化，其缺陷导致 22q11.2 缺失综合征的严重程度
DOI：
10.1016/j.joms.2018.06.152
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发表时间：
2018
影响因子：
1.9
通讯作者：
K. and Elizabeth Illingworth
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Kajiwara;K.;Aoyama;K.;Uchibori;M.;Ota;Y.; Kimura;M.;Tanigaki;K. and Elizabeth Illingworth
