Structure and functions of Mer, an innate immune checkpoint.
Structure and functions of Mer, an innate immune checkpoint.
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DOI：
10.3389/fimmu.2023.1244170
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发表时间：
2023
影响因子：
7.3
通讯作者：
Zahid, Kashif Rafiq
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Ubil, Eric;Zahid, Kashif Rafiq
免疫疗法是一种很有前途的治疗工具，它通过患者自身的免疫系统促进癌细胞的消除。然而，在临床环境中，受益于免疫治疗的癌症患者数量有限。识别和靶向其他免疫亚群，如肿瘤相关巨噬细胞和替代免疫检查点，如Mer，可能会进一步限制肿瘤进展和治疗耐药性。在这篇综述中，我们强调了巨噬细胞Mer信号在免疫抑制中的关键作用。我们还总结了促炎（M1）和抗炎（M2）表型在肿瘤发病和进展中的作用，以及Mer结构和激活如何在治疗上靶向改变激活状态。专注于Mer激酶抑制的临床前和临床研究已经证明了靶向这种先天免疫检查点的潜力，从而改善抗肿瘤反应和患者结局。
Immunotherapy is a promising therapeutic tool that promotes the elimination of cancerous cells by a patient’s own immune system. However, in the clinical setting, the number of cancer patients benefitting from immunotherapy is limited. Identification and targeting of other immune subsets, such as tumor-associated macrophages, and alternative immune checkpoints, like Mer, may further limit tumor progression and therapy resistance. In this review, we highlight the key roles of macrophage Mer signaling in immune suppression. We also summarize the role of pro-inflammatory (M1) and anti-inflammatory (M2) phenotypes in tumor onset and progression and how Mer structure and activation can be targeted therapeutically to alter activation state. Preclinical and clinical studies focusing on Mer kinase inhibition have demonstrated the potential of targeting this innate immune checkpoint, leading to improved anti-tumor responses and patient outcomes.
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影响因子：
3.3
作者：
Caberoy, Nora B.;Alvarado, Gabriela;Li, Wei
通讯作者：
Li, Wei
DOI：
10.1158/1078-0432.ccr-16-1330
发表时间：
2017-03-15
期刊：
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
影响因子：
--
作者：
DeRyckere D;Lee-Sherick AB;Huey MG;Hill AA;Tyner JW;Jacobsen KM;Page LS;Kirkpatrick GG;Eryildiz F;Montgomery SA;Zhang W;Wang X;Frye SV;Earp HS;Graham DK
通讯作者：
Graham DK
影响因子：
7.3
作者：
Belov AA;Mohammadi M
通讯作者：
Mohammadi M
肿瘤招募的M2巨噬细胞通过M2巨噬细胞分泌的CHI3L1蛋白促进胃癌和乳腺癌转移
影响因子：
28.5
作者：
Chen Y;Zhang S;Wang Q;Zhang X
通讯作者：
Zhang X
影响因子：
8
作者：
Chen, J;Carey, K;Godowski, PJ
通讯作者：
Godowski, PJ