HSF1通过抑制中性粒细胞浸润减轻LPS诱导的小鼠急性肺损伤
HSF1通过抑制中性粒细胞浸润减轻LPS诱导的小鼠急性肺损伤
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DOI：
10.3969/j.issn.1000-4718.2022.01.004
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发表时间：
2022
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
肖献忠
中科院分区：
文献类型：
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作者：
肖归;陈广文;李涛;张华莉;王慷慨;刘梅冬;刘可;肖献忠
目的:探讨热休克因子1(HSF1)是否通过抑制中性粒细胞浸润减轻LPS诱导的小鼠急性肺损伤(ALI)及其分子机制。方法:采用气管滴注脂多糖(LPS)的方法制备小鼠ALI模型,采用流式细胞术检测HSF1野生型(HSF1~(+/+))小鼠和HSF1敲除(HSF1~(-/-))小鼠LPS处理后12、24和36 h支气管肺泡灌洗液(BALF)中性粒细胞比例和表达趋化因子受体XCR-1的中性粒细胞比例;采用免疫荧光法检测HSF1~(+/+)和HSF1~(-/-)小鼠上述时点肺组织中性粒细胞含量;运用ELISA方法检测不同时点血清、肺组织及BALF中趋化因子配体XCL-1的浓度。结果:流式细胞术结果显示,HSF1~(-/-)+LPS组BALF中的中性粒细胞百分率和中性粒细胞表面XCR-1表达水平均高于HSF1~(+/+)+LPS组, LPS处理后24 h达到高峰(P&0.05);肺组织免疫荧光观察结果显示,HSF1~(-/-)+LPS组的中性粒细胞数目均多于HSF1~(+/+)+LPS组,以LPS处理后24 h最多;HSF1~(-/-)+LPS组血清、BALF和肺组织中XCL-1浓度均显著高于HSF1~(+/+)+LPS组(P&0.05)。结论:HSF1可能通过抑制XCL-1/XCR-1这对趋化因子配体/受体的表达,抑制了中性粒细胞的浸润,从而减轻LPS所致的小鼠ALI。