Total Synthesis of Dysoxylactam A
Total Synthesis of Dysoxylactam A
复制标题
去羟内酰胺A的全合成
DOI：
10.1021/acs.orglett.0c00074
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发表时间：
2020
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Ye Tao
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Yang Mingze;Peng Wenquan;Guo Yian;Ye Tao
以高效和立体控制的方式实现了强效多重耐药逆转剂 Dysoxylacatam A (1) 的全合成。该策略的亮点在于锂化-硼化策略的迭代组合，包括Aggarwal同系化和Matteson同系化、Brown crotylation、Krische烯丙基化和闭环复分解来形成大环。
The total synthesis of a potent multi-drug-resistant reverser, dysoxylacatam A (1), was achieved in a highly efficient and stereocontrolled fashion. The highlights of the strategy enlisted an iterative combination of lithiation–borylation tactics including Aggarwal homologation and Matteson homologation, Brown crotylation, Krische allylation, and ring-closing metathesis to forge the macrocycle.