Common variants in WFS1 confer risk of type 2 diabetes.
Common variants in WFS1 confer risk of type 2 diabetes.
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我们研究了参与胰腺β细胞功能和存活的基因，确定了WFS 1中的SNP与英国人群中糖尿病风险之间的关联，我们在德系犹太人人群和其他英国研究中复制了这些关联。在包括9，533例病例和11，389例对照的汇总分析中，WFS 1中的SNP与糖尿病风险密切相关。WFS 1的罕见突变导致Wolfram综合征;使用以基因为中心的方法，我们表明WFS 1的变异也易患常见的2型糖尿病。
We studied genes involved in pancreatic β cell function and survival, identifying associations between SNPs in WFS1 and diabetes risk in UK populations that we replicated in an Ashkenazi population and in additional UK studies. In a pooled analysis comprising 9,533 cases and 11,389 controls, SNPs in WFS1 were strongly associated with diabetes risk. Rare mutations in WFS1 cause Wolfram syndrome; using a gene-centric approach, we show that variation in WFS1 also predisposes to common type 2 diabetes.
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影响因子：
16.2
作者：
KARASIK, A;OHARA, C;HERSKOWITZ, RD
通讯作者：
HERSKOWITZ, RD
影响因子：
30.8
作者：
Inoue, H;Tanizawa, Y;Permutt, MA
通讯作者：
Permutt, MA
影响因子：
7.7
作者：
Gloyn, AL;Weedon, MN;Frayling, TM
通讯作者：
Frayling, TM
影响因子：
7.7
作者：
Minton, JAL;Hattersley, AT;Frayling, TM
通讯作者：
Frayling, TM
影响因子：
7.7
作者：
Silander, K;Mohlke, KL;Collins, FS
通讯作者：
Collins, FS