Expanding evidence leads to new pharmacogenomics payer coverage.
Expanding evidence leads to new pharmacogenomics payer coverage.
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DOI：
10.1038/s41436-021-01117-w
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发表时间：
2021-05
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Klein TE
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Empey PE;Pratt VM;Hoffman JM;Caudle KE;Klein TE
在弗朗西斯柯林斯博士2001年对国会的证词中，他通过人类基因组计划预示了遗传学的进步。他想象测试“被用来定制药物，以适应个人的遗传特征，因为药物对某些人有效，对其他人则不那么有效，在某些情况下，会引起严重的副作用。”近20年来，药物基因组学的这一承诺终于通过越来越多的临床实施和最近在支付者覆盖方面的重大里程碑而成为现实。
In Dr. Francis Collins’ 2001 testimony to Congress, he heralded advances in genetics with the Human Genome Project. He imagined testing “being used to tailor medicines to fit individual genetic profiles, since drugs that are effective in some people are less effective in others and, in some, cause severe side effects.” It has been nearly 20 years and, finally, this promise of pharmacogenomics is becoming a reality through increasing clinical implementation and recent significant milestones in payer coverage.
影响因子：
2.7
作者：
Caudle, Kelly E.;Gammal, Roseann S.;Klein, Teri E.
通讯作者：
Klein, Teri E.
影响因子：
8.8
作者：
Anderson, Heather D.;Crooks, Kristy R.;Aquilante, Christina L.
通讯作者：
Aquilante, Christina L.
影响因子：
3.7
作者：
Berm, Elizabeth J. J.;de Looff, Margot;Postma, Maarten J.
通讯作者：
Postma, Maarten J.