干细胞移植替代治疗先天性巨结肠研究进展

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DOI:
10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2012.08.017
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发表时间:
2012-08
期刊:
中华小儿外科杂志(已接收)
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中科院分区:
其他
文献类型:
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作者:

文献摘要

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先天性巨结肠( Hirschsprung's disease,HSCR)是小儿最常见的肠神经系统(enteric neural system,ENS)疾病之一,新生儿发病率为1/2000~1/5000,临床主要表现为患儿胎粪排出延迟、低位性肠梗阻、顽同性便秘和腹胀等,常并发小肠结肠炎,严重影响患儿的生活质量,甚至危及生命[1].当前治疗的主要措施集中在外科手术切除病变肠段.由于近端肠管肠神经发育和肛门内括约肌功能异常、手术设计本身缺陷、术中损伤或手术并发症等因素,导致术后难以矫正并恢复ENS的所有功能,治