A Nonoxidative Sequence for the Preparation of 1,2-Diketone Derivatives Using Aldehyde and Organometallic Building Blocks.
A Nonoxidative Sequence for the Preparation of 1,2-Diketone Derivatives Using Aldehyde and Organometallic Building Blocks.
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一种使用醛和有机金属构筑块制备1，2-二酮衍生物的非氧化序列。
DOI：
10.1021/acs.joc.2c00439
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发表时间：
2022-06-17
影响因子：
3.6
通讯作者：
Scheerer, Jonathan R.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Pudner, Gwyneth L.;Camp, Isabela;Scheerer, Jonathan R.
本研究探讨了一种制备1，2-二酮产品的合成顺序。该序列避免了氧化条件，而是采用可靠的转化，包括Horner-Wadsworth-Emmons和将Grignard试剂加成到N-甲基-N-甲氧基（Weinreb）酰胺中间体。该反应顺序适用于非对称脂肪族和芳基取代衍生物的合成。
This study investigates a synthetic sequence for the preparation of 1,2-diketone products. The sequence avoids oxidative conditions and instead employs reliable transformations including the Horner–Wadsworth–Emmons and addition of Grignard reagents to N-methyl-N-methoxy (Weinreb) amide intermediates. The reaction sequence is suitable for the synthesis of nonsymmetric aliphatic and aryl substituted derivatives.
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