Convergent and Enantioselective Total Synthesis of (‐)‐Nalanthalide, a Potential Kv1.3 Blocking Immunosuppressant.
Convergent and Enantioselective Total Synthesis of (‐)‐Nalanthalide, a Potential Kv1.3 Blocking Immunosuppressant.
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(‐)-Nalanthalide（一种潜在的 Kv1.3 阻断免疫抑制剂）的收敛和对映选择性全合成。
DOI：
10.1002/chin.200635195
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发表时间：
2006
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
T. Katoh
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Toshiaki Abe;Katsuhiko Iwasaki;M. Inoue;Takeyuki Suzuki;Kazuhiro Watanabe;T. Katoh
利用反式十氢萘5与3-锂-−-吡喃酮4的偶联反应，首次从微生物中合成了新型电压门控钾通道阻滞剂(γ)-纳兰塔利(1)。通过[2，3]-Wittig重排，在C9处设置立体中心，在C8处设置外亚甲基功能，从已知的反式十氢呋喃7中有效地合成了关键中间体5。
The first total synthesis of (−)-nalanthalide (1), a novel blocker of the voltage-gated potassium channel Kv1.3 from a microorganism, was accomplished in a convergent manner by utilizing coupling reaction of the trans-decalin 5 with 3-lithio-γ-pyrone 4. The key intermediate 5 was efficiently prepared from the known trans-decalone 7 through a [2,3]-Wittig rearrangement of the stannylmethyl ether 6 to install the stereogenic center at C9 and the exo-methylene function at C8.
DOI：
10.1073/pnas.0308450100
发表时间：
2004-03-02
影响因子：
11.1
作者：
Xu, JC;Wang, PL;Desir, GV
通讯作者：
Desir, GV
DOI：
10.1073/pnas.0501770102
发表时间：
2005-08-02
影响因子：
11.1
作者：
Rus, H;Pardo, CA;Calabresi, PA
通讯作者：
Calabresi, PA
DL-倍半西林（一种糖皮质激素拮抗剂）的高效立体选择性全合成。
DOI：
10.1002/1521-3773(20020415)41:8
发表时间：
2002
期刊：
Angewandte Chemie (International ed. in English)
影响因子：
--
作者：
Zhang,Fei;Danishefsky,SamuelJ
通讯作者：
Danishefsky,SamuelJ