Bi12Ni4I3: Ein Subiodid der intermetallischen Phase Bi3Ni
Bi12Ni4I3: Ein Subiodid der intermetallischen Phase Bi3Ni
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Bi12Ni4I3:金属间化合物相 Bi3Ni 的亚碘化物
DOI:
10.1002/zaac.19976230140
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发表时间:
1997
期刊:
影响因子:
--
通讯作者:
M. Ruck
中科院分区:
文献类型:
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作者:
M. Ruck
Bi12Ni4I3 wird durch Umsetzung der Elemente bei 710 K erhalten. In der rontgenographisch an einem Einkristall bestimmten Struktur (Raumgruppe Cmcm, a = 406,54(7), b = 1581,2(3), c = 3455,0(6) pm) sind die wesentlichen Baueinheiten der intermetallischen Phase Bi3Ni konserviert. Dabei handelt es sich urn Strange flachenverknupfter, einfach uberkappter, trigonaler Prismen aus Bismutatomen, welche jeweils ein Nickelatom umgeben. Die Prismenstrange bilden Schichten mit kanalartigen Hohlraumen. In den Kanalen sowie zwischen den Schichten sind Iodatome eingelagert. Die Iodatome weisen ungewohnlich hohe Koordinationszahlen von acht bzw. zehn auf. Die partielle Oxidation von Bi3Ni zu Bi12Ni4I3 bewirkt eine Verkurzung der Abstande innerhalb der Prismenstrange und eine Verlangerung zwischen ihnen. Extended-Huckel-Rechnungen zeigen, das die Variation der interatomaren Abstande direkt mit dem Bindungscharakter jener Zustande korreliert ist. welche durch den Einbau des Iods entleert werden.
Bi12Ni4I3: A Subiodide of the Intermetallic Phase Bi3Ni
Bi12Ni4I3 is obtained from the elements at 710 K. X-ray investigations using a single crystal (space group Cmcm, a = 406.54(7), b = 1581.2(3), c = 3455.0(6) pm) show the structure to contain fragments of the intermetallic phase Bi3Ni. These fragments are chains consisting of face-sharing mono-capped trigonal prisms of bismuth atoms. Each prism is centered by a nickel atom. The chains form porous layers which are filled and separated by iodine atoms. The iodine atoms show high coordination numbers of eight and ten, respectively. The oxidation of Bi3Ni to Bi12Ni4I3 causes the interatomic distances within the chains to decrease while the distance between them is increased. Extended Huckel calculations demonstrate that the variation of interatomic distances is directly correlated to the bonding character of the energy levels that are emptied on introduction of iodine.