Solution-Phase Synthesis of the Macrocyclic Core of Teixobactin
Solution-Phase Synthesis of the Macrocyclic Core of Teixobactin
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DOI：
10.1002/ejoc.201600778
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发表时间：
2016-09-01
影响因子：
2.8
通讯作者：
Reddy, D. Srinivasa
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Dhara, Santu;Gunjal, Vidya B.;Reddy, D. Srinivasa
为了全化学合成特别有效的抗生素teixobactin，我们通过使用溶液相方法合成了天然产物的大环核心。克级L-别-异丙酰亚胺的合成和椎名大环内酯化是本公开的重点。
Towards the total chemical synthesis of the exceptionally potent antibiotic teixobactin, we synthesized the macrocyclic core of a natural product by using a solution-phase approach. The gramscale synthesis of L-allo-enduracididine and Shiina macrolactonization are highlights of the present disclosure.