Autophagy in major human diseases.
Autophagy in major human diseases.
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DOI：
10.15252/embj.2021108863
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发表时间：
2021-10-01
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Pietrocola F
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Klionsky DJ;Petroni G;Amaravadi RK;Baehrecke EH;Ballabio A;Boya P;Bravo-San Pedro JM;Cadwell K;Cecconi F;Choi AMK;Choi ME;Chu CT;Codogno P;Colombo MI;Cuervo AM;Deretic V;Dikic I;Elazar Z;Eskelinen EL;Fimia GM;Gewirtz DA;Green DR;Hansen M;Jäättelä M;Johansen T;Juhász G;Karantza V;Kraft C;Kroemer G;Ktistakis NT;Kumar S;Lopez-Otin C;Macleod KF;Madeo F;Martinez J;Meléndez A;Mizushima N;Münz C;Penninger JM;Perera RM;Piacentini M;Reggiori F;Rubinsztein DC;Ryan KM;Sadoshima J;Santambrogio L;Scorrano L;Simon HU;Simon AK;Simonsen A;Stolz A;Tavernarakis N;Tooze SA;Yoshimori T;Yuan J;Yue Z;Zhong Q;Galluzzi L;Pietrocola F
自噬是维持细胞和生物体内平衡的核心分子途径。在大量的实验模型中，损害自噬反应的药理学和遗传学干预促进或加重了疾病。因此，自噬相关过程中的突变会导致严重的人类病理学。在这里，我们回顾和讨论了自噬功能障碍与人类主要疾病发病机制的临床前数据，包括癌症以及心血管，神经退行性，代谢，肺，肾，感染，肌肉骨骼和眼部疾病。本文综述了自噬对体内多种病理表型的贡献，并讨论了自噬调节在疾病预防和治疗中的治疗潜力。
Autophagy is a core molecular pathway for the preservation of cellular and organismal homeostasis. Pharmacological and genetic interventions impairing autophagy responses promote or aggravate disease in a plethora of experimental models. Consistently, mutations in autophagy‐related processes cause severe human pathologies. Here, we review and discuss preclinical data linking autophagy dysfunction to the pathogenesis of major human disorders including cancer as well as cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, pulmonary, renal, infectious, musculoskeletal, and ocular disorders. This review provides an exhaustive overview of the contribution of autophagy to multiple pathological phenotypes in vivo, and discusses the therapeutic potential of autophagy modulation in disease prevention and treatment.
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影响因子：
29
作者：
Altshuler-Keylin S;Shinoda K;Hasegawa Y;Ikeda K;Hong H;Kang Q;Yang Y;Perera RM;Debnath J;Kajimura S
通讯作者：
Kajimura S
影响因子：
13.3
作者：
Antonioli M;Pagni B;Vescovo T;Ellis R;Cosway B;Rollo F;Bordoni V;Agrati C;Labus M;Covello R;Benevolo M;Ippolito G;Robinson M;Piacentini M;Lovat P;Fimia GM
通讯作者：
Fimia GM
影响因子：
64.8
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
4.7
作者：
Bajaj L;Lotfi P;Pal R;Ronza AD;Sharma J;Sardiello M
通讯作者：
Sardiello M
影响因子：
8
作者：
Abebe, Tsehay;Mahadevan, Jana;Robertson, R. Paul
通讯作者：
Robertson, R. Paul