RELMα/FIZZ1信号通路对血管新生影响的细胞学研究

RELMα/FIZZ1信号通路对血管新生影响的细胞学研究
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DOI：
10.3969/j.issn.1000-4718.2018.04.012
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发表时间：
2018
期刊：
中国病理生理杂志
影响因子：
--
通讯作者：
杨永曜
杨永曜
中科院分区：
其他
文献类型：
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作者：
储新;李彤;杨永曜

文献摘要

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目的:探讨类抵抗素分子α/炎症区域分子1( RELMα/FIZZ1)对小鼠主动脉血管平滑肌细胞MOVAS Ca~(2 +) /CaM信号通路的调控及小鼠主动脉内皮细胞( MAEC)管腔形成能力的影响.方法:将离体培养的 MAEC分为pGSadeno-HK组、pGSadeno-RELMα/FIZZ1组、pGSadeno-shRNA control组和pGSadeno-shRNA RELMα/ FIZZ1组,MTT法检测细胞活力的变化,基质胶管腔形成实验检测血管生成情况;同时将离体培养的MOVAS细胞分为pGSadeno-HK组、pGSadeno-RELMα/FIZZ1组、pGSadeno-shRNA control组和pGSadeno-shRNA RELMα/FIZZ1组,MTT法检测MOVAS的细胞活力变化,Fluo-3 AM钙离子荧光探针和流式细胞术检测细胞内的Ca~(2 +)浓度,并用 real-time PCR和Western blot检测钙调蛋白( CaM)和肌球蛋白轻链激酶( MLCK)的mRNA和蛋白表达水平.结果:过表达RELMα/FIZZ1显著提高MAEC的细胞活力,管腔形成数目显著增加( P< 0. 05) ;干扰RELMα/FIZZ1的表达显著抑制MAEC的细胞活力和管腔形成( P< 0. 05) .过表达RELMα/FIZZ1显著促进MOVAS的细胞活力,细胞内Ca~(2 +)平均荧光强度增强,CaM和MLCK的mRNA和蛋白的表达水平均显著上调( P< 0. 05) ;干扰RELMα/FIZZ1的表达显著抑制MOVAS的细胞活力,细胞内Ca~(2 +)平均荧光强度降低,CaM和MLCK的mRNA和蛋白表达水平均显著下调( P< 0. 05) .结论: RELMα/FIZZ1信号通路参与血管管腔的生成,其机制可能是通过细胞内Ca~(2 +)浓度变化调节细胞内CaM和MLCK的表达,进而对管腔相应功能产生影响.