Monoclonal Gammopathy-Associated Peripheral Neuropathy: Diagnosis and Management.
Monoclonal Gammopathy-Associated Peripheral Neuropathy: Diagnosis and Management.
复制标题
单克隆γ-与外周神经病：诊断和管理。
DOI：
10.1016/j.mayocp.2017.02.003
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发表时间：
2017-05
影响因子：
8.9
通讯作者：
Rajkumar SV
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Chaudhry HM;Mauermann ML;Rajkumar SV
单克隆丙种球蛋白病由一系列克隆性浆细胞疾病组成，包括意义不明的单克隆丙种球蛋白病（MGUS）、多发性骨髓瘤（MM）和瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症（WM）。本文就单克隆丙种球蛋白病相关性周围神经病的流行病学、病因、分类、诊断和治疗作一综述。意义不明的单克隆丙种球蛋白病（MGUS）在一般人群中相对常见，50岁以上人群的患病率为3-4%。因此，神经病变患者中M蛋白的存在并不自动表明因果关系。单克隆丙种球蛋白病相关的周围神经病变往往是一个困难的诊断与有限的治疗选择。研究解决最佳的方法来诊断和管理这个实体是有限的。除了文献回顾，我们提出了一种诊断方法，患者与单克隆丙种球蛋白病相关的周围神经病变，并讨论了现有的数据和治疗方案。
Monoclonal gammopathies consist of a spectrum of clonal plasma cell disorders that includes monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), multiple myeloma (MM) and Waldenstrom Macroglobulinemia (WM). In this review, we outline the epidemiology, etiology, classification, diagnosis, and treatment of monoclonal gammopathy associated peripheral neuropathy. Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) is relatively common in the general population, with a prevalence of 3–4% among those over the age of 50. Therefore, the presence of M protein in a patient with neuropathy does not automatically indicate a causal relationship. Monoclonal gammopathy associated peripheral neuropathy is often a difficult diagnosis with limited treatment options. Studies addressing the optimal approach to diagnosis and management of this entity are limited. In addition to a review of the literature, we present a diagnostic approach to patients with monoclonal gammopathy associated peripheral neuropathy and discuss available data and options for treatment.
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