Intercalation of primary monoamines in the lamellar protonic oxide HNb3O8 · H2O

Intercalation of primary monoamines in the lamellar protonic oxide HNb3O8 · H2O
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层状质子氧化物 HNb3O8·H2O 中伯单胺的插层

DOI:
10.1002/zaac.19865400921
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发表时间:
1986
期刊:
影响因子:
--
通讯作者:
B. Raveau
B. Raveau
中科院分区:
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文献类型:
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作者:
R. Nedjar;M. Borel;B. Raveau

文献摘要

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质子氧化物 HNb3O8 · H2O 中烷基单胺的嵌入对于胺 NH2CnH2n+1 是定量的,n 范围为 1 至 9。嵌入氧化物 NH3CH3Nb3O8 在室温下是无水的,而一水合物 NH3CnH2n+1NbO3 · H8O2 在室温下是稳定形式;后面这些氧化物可以脱水成氧化物 NH3CnH2n+1Nb3O8,而不会破坏结构,观察到它们的沸石特性。这些化合物的结构演变可以根据胺链相对于 [Nb3O8]− 层的横向取向来解释,并与 N3HCnH2n+1TiNbO5 氧化物之一进行比较。 层状氧化物 HNb3O8·H2O 中嵌入单胺 氧化物 HNb3O8 · H2O 中的烷基单胺插层定量为胺 NH2CnH2n+1 (n = 1–9)。 Das Intercalierte Oxid NH3CH3Nb3O8 ist bei Raumtemperatur wasserfrei, wahrend von NH3CnH2n+1Nb3O8 · H2O一水合物bei Raumtemperatur stable sind。 NH3CnH2n+1Nb3O8 是氧化物的脱水剂,可在结构中脱水。 Der strukturelle Aufbau dieser Verbindungen wird erklart aufgrund transversaler Orientierung der Aminketten zu den [Nb3O8]−-Schichten and mit dem der NH3CnH2n+1TiNbO5-Oxide verglichen.
The intercalation of alkyl monoamines in the protonic oxide HNb3O8 · H2O is quantitative for the amines NH2CnH2n+1 with n ranging from 1 to 9. The intercalated oxide NH3CH3Nb3O8 is anhydrous at room temperature whereas monohydrates NH3CnH2n+1NbO3 · H8O2 are the stable form at room temperature; these latter oxides can be dehydrated into the oxides NH3CnH2n+1Nb3O8 without any destruction of the structure, their zeolithic character is observed. The structural evolution of these compounds is interpreted in terms of a transversal orientation of the amine chains with respect to the [Nb3O8]− layers and compared to the one of the N3HCnH2n+1TiNbO5 oxides. Intercalation von primaren Monoaminen in das lamellare Oxid HNb3O8 · H2O Die Intercalation von Alkylmonoaminen in das Oxid HNb3O8 · H2O erfolgt fur die Amine NH2CnH2n+1 (n = 1–9) quantitativ. Das intercalierte Oxid NH3CH3Nb3O8 ist bei Raumtemperatur wasserfrei, wahrend von NH3CnH2n+1Nb3O8 · H2O die Monohydrate bei Raumtemperatur stabil sind. Diese konnen zu den Oxiden NH3CnH2n+1Nb3O8 dehydratisiert werden ohne Zerstorung der Struktur. Der strukturelle Aufbau dieser Verbindungen wird erklart aufgrund transversaler Orientierung der Aminketten zu den [Nb3O8]−-Schichten und mit dem der NH3CnH2n+1TiNbO5-Oxide verglichen.