Peptidylarginine deiminases in citrullination, gene regulation, health and pathogenesis.
Peptidylarginine deiminases in citrullination, gene regulation, health and pathogenesis.
复制标题
柠檬酸，基因调节，健康和发病机理中的肽基金氨酸酶。
DOI：
10.1016/j.bbagrm.2013.07.003
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发表时间：
2013-10
影响因子：
4.7
通讯作者：
Wang, Yanming
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Wang, Shu;Wang, Yanming
肽基精氨酸脱亚胺酶是介导蛋白质精氨酸残基通过脱亚胺化或脱甲基亚胺化产生瓜氨酸的翻译后修饰的酶家族。在体外，PAD的活性依赖于钙和携带游离巯基的还原剂。大约10年前，PAD4可以靶向精氨酸和甲基精氨酸的瓜氨酸的发现重新引起了我们对研究这个酶家族的基因调控及其生理功能的兴趣。PAD的失调涉及多种人类疾病的病因学，包括癌症和自身免疫性疾病。开发用于疾病治疗的同种型特异性PAD抑制剂的努力越来越多。然而，在体内的PAD的活性的调节仍然在很大程度上是难以捉摸的，我们预计，将了解这些酶在正常的生命周期和病理条件下的作用。
Peptidylarginine deiminases are a family of enzymes that mediate post-translational modifications of protein arginine residues by deimination or demethylimination to produce citrulline. In vitro, the activity of PADs is dependent on calcium and reductive reagents carrying a free sulfhydryl group. The discovery that PAD4 can target both arginine and methyl-arginine for citrullination about 10 years ago renewed our interest in studying this family of enzymes in gene regulation and their physiological functions. The deregulation of PADs is involved in the etiology of multiple human diseases, including cancers and autoimmune disorders. There is a growing effort to develop isoform specific PAD inhibitors for disease treatment. However, the regulation of the activity of PADs in vivo remains largely elusive, and we expect that much will be learned about the role of these enzymes in normal life cycle and under pathology conditions.
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